prou
Produtos
Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Imaxe destacada
  • Hotstart Taq DNA polimerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA polimerase (5u/ul)


Número de Cat: HC1012B

Paquete: 250U/1000U/1000U/25000U

A ADN polimerase Taq é unha ADN polimerase de inicio en quente con dobre bloqueo por anticorpos dobres.

Descrición do produto

Detalle do produto

A ADN polimerase Taq é unha ADN polimerase de inicio en quente con dobre bloqueo por anticorpos dobres. Este produto non só bloquea a actividade polimerase 5′→3′ da ADN polimerase Taq, senón que tamén bloquea a actividade exonuclease 5′→3′.O quecemento durante 30 segundos á temperatura previa á desnaturalización pode inactivar completamente o anticorpo e liberar a actividade da ADN polimerase e a actividade da exonuclease.A característica de dobre bloqueo non só pode evitar eficazmente a amplificación inespecífica causada pola falta de coincidencia ou o dímero do cebador, senón que tamén pode inhibir eficazmente o descenso do sinal de fluorescencia causado pola degradación da sonda, para que o reactivo de detección in vitro sexa máis estable durante o transporte ou o uso na sala. temperatura.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Compoñentes

    Compoñente

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq ADN polimerase(5 U/μL)

    50 μl

    200 μl

    2 ml

    5 ml

     

    Condición de almacenamento

    O produto envíase con xeo seco e pódese almacenar entre -25 °C e -15 °C durante 2 anos.

     

    Especificacións

    Polimerase

    Taq ADN polimerase

    Pureza

    ≥ 95 % (SDS-PAGE)

    Inicio quente

    Inicio en quente incorporado

    Velocidade de reacción

    Estándar

    Actividade exonuclease

    5′→3′

     

    Instrucións

    Configuración de reacción

    Compoñentes

    Volume (μl)

    Concentración final

    2 × Buffera

    25

    Mestura cebador/sondab 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Taq polimerasa de inicio en caliente (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    Modelo de ADNc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Ata 50

    -

    Notas:

    1) Segundo a aplicación experimental específica, é necesario preparar o tampón de reacción correspondente.

    2) A cantidade de ADN e a concentración de sondas ou cebadores son concentracións recomendadas.A concentración óptima pódese axustar segundo as condicións experimentais específicas.

     

    Protocolo de ciclo térmico

    Paso

    Temperatura(°C)

    Tempo

    Ciclos

    Pre-desnaturalización

    95 ℃

    5 min

    1

    Desnaturalización

    95 ℃

    15 seg

    45

    Recocido / Extensión

    60 ℃a

    30 segb

    Notas:

    1) A temperatura de reacción axústase segundo o valor de Tm dos cebadores deseñados.

    2) Os diferentes instrumentos qPCR necesitan un tempo de adquisición de sinal de fluorescencia diferente, por favor estableza segundo o límite de tempo máis curto.

     

    Notas

    Use o EPI necesario, como bata de laboratorio e luvas, para garantir a súa saúde e seguridade.

     

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo