Hotstart Taq DNA polimerase (5u/ul)
A ADN polimerase Taq é unha ADN polimerase de inicio en quente con dobre bloqueo por anticorpos dobres. Este produto non só bloquea a actividade polimerase 5′→3′ da ADN polimerase Taq, senón que tamén bloquea a actividade exonuclease 5′→3′.O quecemento durante 30 segundos á temperatura previa á desnaturalización pode inactivar completamente o anticorpo e liberar a actividade da ADN polimerase e a actividade da exonuclease.A característica de dobre bloqueo non só pode evitar eficazmente a amplificación inespecífica causada pola falta de coincidencia ou o dímero do cebador, senón que tamén pode inhibir eficazmente o descenso do sinal de fluorescencia causado pola degradación da sonda, para que o reactivo de detección in vitro sexa máis estable durante o transporte ou o uso na sala. temperatura.
Compoñentes
Compoñente | HC1012B (250U) | HC1012B (1000U) | HC1012B (10000U) | HC1012B (25000U) |
Taq ADN polimerase(5 U/μL) | 50 μl | 200 μl | 2 ml | 5 ml |
Condición de almacenamento
O produto envíase con xeo seco e pódese almacenar entre -25 °C e -15 °C durante 2 anos.
Especificacións
Polimerase | Taq ADN polimerase |
Pureza | ≥ 95 % (SDS-PAGE) |
Inicio quente | Inicio en quente incorporado |
Velocidade de reacción | Estándar |
Actividade exonuclease | 5′→3′ |
Instrucións
Configuración de reacción
Compoñentes | Volume (μl) | Concentración final |
2 × Buffera | 25 | 1× |
Mestura cebador/sondab | × | 0,1 μmol/L-0,5 μmol/L |
Taq polimerasa de inicio en caliente (5U/μL) | 1.2 | 0,12 U/μL |
Modelo de ADNc | × | 0,1-100 ng |
ddH2O | Ata 50 | - |
Notas:
1) Segundo a aplicación experimental específica, é necesario preparar o tampón de reacción correspondente.
2) A cantidade de ADN e a concentración de sondas ou cebadores son concentracións recomendadas.A concentración óptima pódese axustar segundo as condicións experimentais específicas.
Protocolo de ciclo térmico
Paso | Temperatura(°C) | Tempo | Ciclos |
Pre-desnaturalización | 95 ℃ | 5 min | 1 |
Desnaturalización | 95 ℃ | 15 seg | 45 |
Recocido / Extensión | 60 ℃a | 30 segb |
Notas:
1) A temperatura de reacción axústase segundo o valor de Tm dos cebadores deseñados.
2) Os diferentes instrumentos qPCR necesitan un tempo de adquisición de sinal de fluorescencia diferente, por favor estableza segundo o límite de tempo máis curto.
Notas
Use o EPI necesario, como bata de laboratorio e luvas, para garantir a súa saúde e seguridade.