prou
Produtos
Imaxe destacada da endonuclease de restrición BsaI
  • Endonuclease de restrición BsaI
  • Endonuclease de restrición BsaI

Endonuclease de restrición BsaI


Pureza: 20 U/μL

Paquete: 50 μL, 250 μL, 1 ml, 10 ml, 100 ml

Detalle do produto

Descrición

O encima de restrición BsaI é unha endonuclease de restrición de tipo II derivada da proteína recombinante codificada polo xene BspQI en Bacillus sphaericus expresada por E.coli.As endonucleases de restrición úsanse amplamente na cartografía xenética, na clonación e noutros campos.Este encima corta rapidamente o ADN para unha linealización xenética eficiente. Bsa I, unha endonuclease de restrición de endonuclease IIs, deriva dunha cepa recombinante de E. coli que leva o xene BsaI clonado e modificado de Bacillus stearothermophilus.que teñen a mesma especificidade que os encimas nativos e actividade estrela reducida.A súa secuencia de recoñecemento e sitios de escisión son os seguintes:

5'······GGTCTC(N)······ ··3'

3'······CCAGAG(NNNNN)······5'

Estrutura Química

ghfhgf

Características do produto

• A endonuclease de restrición ten alta actividade enzimática e completa a reacción de dixestión rapidamente.

• Baixa actividade endonucleasa inespecífica para garantir un corte "bisturí" preciso.

• Sen sistema BSA, reducindo a contaminación da fonte de calor.

Especificación

Elementos de proba Especificacións
Actividade enzimática 20 U/µL
Pureza (SDS-PAGE) ≥95 %
Rnase Non se detectou ningunha
Actividade non específica da DNase Non detectado
Actividade estrela Non detectado
Ligadura e corte Despois da dixestión, pódense ligar fragmentos de ADN.E estes fragmentos ligados pódense recortar con Bsal.
Endotoxinas (test LAL) ≤10 EU/mg
ADN de E.Coli ≤1 copia/2U

Control de calidade

Pureza ≥ 95 %, sen DNase, actividade RNase, residuo de ADN do hóspede ≤ 100 pg/mg, residuo de proteína do hóspede ≤ -50 ppm, residuo de endotoxina ≤ 10EU/mg, sen actividade de protease, estéril, libre de micoplasma

Aplicación

Dixerir o plásmido para preparar un fragmento de ADN linealizado ao final de Poly (A/T/C/G);

Linearizar o modelo do plásmido antes da transcrición in vitro;

Dixestión de restrición;

Definición da unidade

Unha unidade defínese como a cantidade de encima necesaria para dixerir 1 µg de ADN de control interno en 1 hora a 37 °C nun volume de reacción total de 50 µL.

Transporte e almacenamento

Transporte:Envíase a menos de -15 °C

Almacenamento:Almacenar a -25 ~ -15 °C

Vida recomendada para volver a probar:1 ano


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo