2×Rapid Taq Super Mix
Número de Cat: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix baséase na Taq DNA Polymerase modificada, engadindo un forte factor de extensión, un factor de mellora da amplificación e un sistema tampón optimizado, cunha eficiencia de amplificación súper alta.A velocidade de amplificación de moldes complexos como o xenoma dentro de 3 kb alcanza 1-3 seg/kb, e a de modelos simples como os plásmidos dentro de 5 kb alcanza 1 seg/kb.Este produto pode aforrar moito o tempo de reacción da PCR.Ao mesmo tempo, a mestura contén dNTP e Mg2+, que só se poden amplificar engadindo cebadores e modelos, o que tamén simplifica moito os pasos de operación do experimento.Ademais, a mestura contén colorante indicador electroforético, que pode ser directamente electroforese despois da reacción.O axente protector deste produto fai que a mestura manteña unha actividade estable despois de conxelar e desconxelar repetidamente.A banda A do extremo 3' do produto da PCR pódese clonar facilmente no vector T.
Compoñentes
2×Rapid Taq Super Mix
Condicións de almacenamento
Os produtos PCR Master Mix deben almacenarse a -25 ~ -15 ℃ durante 2 anos.
Especificacións
| Especificación do produto | Rapid Taq Super Mix |
| Concentración | 2× |
| Inicio quente | Inicio en quente incorporado |
| Saínte | 3′-A |
| Velocidade de reacción | Rápido |
| Tamaño (produto final) | Ata 15 kb |
| Condicións para o transporte | Xeo seco |
Instrucións
1. Sistema de reacción (50 μL)
| Compoñentes | Tamaño (μL) |
| ADN modelo* | axeitado |
| Cebador directo (10 μmol/L) | 2.5 |
| Cebador inverso (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | ata 50 |
2.Protocolo de amplificación
| Pasos do ciclo | Temperatura (°C) | Tempo | Ciclos |
| Predesnaturalización | 94 | 3 min | 1 |
| Desnaturalización | 94 | 10 seg |
28-35 |
| Recocido | 60 | 20 seg | |
| Extensión | 72 | 1-10 seg/kb |
Uso recomendado de diferentes modelos:
| Tipo de modelo | Intervalo de uso do segmento (sistema de reacción de 50 μl) |
| ADN xenómico ou líquido de E. coli | 10-1.000 ng |
| ADN plasmídico ou viral | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (non máis de 1/10 do volume total da reacción de PCR) |
| Uso recomendado de diferentes modelos | |
Notas:
1.Uso de reactivos: desconxelar completamente e mesturar antes do uso.
2. Temperatura de recocido: a temperatura de recocido é o valor de Tm universal, e tamén se pode establecer 1-2 ℃ máis baixo que o valor de Tm do cebador.
3. Velocidade de extensión: establece 1 seg/kb para modelos complexos como o xenoma e E. coli dentro de 1 kb;establecer 3 seg/kb para modelos complexos como o xenoma de 1-3 kb e E. coli;establecer 10 seg/kb para modelos complexos de máis de 3 kb de xenoma e E. coli.Pode establecer o valor en 1 seg/kb para un modelo simple, como un plásmido de menos de 5 kb, 5 seg/kb para un modelo simple, como un plásmido entre 5 e 10 kb, e 10 seg/kb para un modelo simple como un plásmido maior de 10 kb.
Notas
1. Pola súa seguridade e saúde, use batas de laboratorio e luvas desbotables para operar.
2. Este produto é só para uso de investigación!
